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白头叶猴及其觅食生物 总被引:4,自引:0,他引:4
白头叶猴仅分布在我国广西南部四县境内的喀斯特石山地区,数量少,分布范围狭窄,栖息环境特殊,白头叶猴偏爱植物丰富的山脚部分;选择生物量大的植物为食,并选择含水量高的部位。 相似文献
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白头叶猴食谱与觅食时间分配的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
白头叶猴生活在喀斯特石山环境 ,以树叶为食。对其进行跟踪观察表明白头叶猴有食物 42种 ,其中乔木占 42 .8% ,灌木占 2 6.1 % ,藤本占 2 1 .5% ,草本占 9.6% ,食物组成中树叶占63%— 95% ,果实占 5%— 35% ,花占 0— 6%。白头叶猴有两种觅食方式 ,每天猴群有觅食高峰 2次。白头叶猴觅食的持续时间占日活动时间分配的比例在一年中有季节性变化 ,表现为夏天低冬天高 ,分别为 1 0 .0 3% (6月份 )— 2 3.2 1 % (1 2月份 ) ,这与食物的丰盛状况有关。 相似文献
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以细胞壁崩溃酶-Driselflse短时间处理水霉(Saprozegma ferax)菌丝,pH5.0时可使原生质从菌丝亚顶端喷出,pH6.0~8.0时则不导致该现象发生;适当浓度EGTA的存在,可提高pH5.0时酶解引起的原生质喷出频率、使pH6.0~8.0时生长菌丝的顶端原生质也喷出、并且喷出多发生在菌丝最顶端;外加CaCl2.不抑制菌丝顶端原生质的喷出,排除了Ca2+抑制酶活性的可能。随后的跟踪观察显示,长时间以缺Ca2+培养介质培养菌丝,同样能够导致菌丝顶端原生质喷出。上述研究结果表明,培养介质中Ca2+和H+对菌丝完整性的维持起调节作用,细胞壁上的Ca2+可能参与了水霉菌丝细胞壁物理特性的修饰。 相似文献
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以细胞壁崩溃酶-Driselase短时间处理水霉(Saprolegniaferax)菌丝,pH5.0时可使原生质从菌丝亚顶端喷出,pH6.0~8.0时则不导致该现象发生;适当浓度EGTA的存在,可提高pH5.0时酶解引起的原生质喷出频率、使pH6.0~8.0时生长菌丝的顶端原生质也喷出、并且喷出多发生在菌丝最顶端。外加CaCl2不抑制菌丝顶端原生质的喷出,排除了Ca2+抑制酶活性的可能。随后的跟踪观察显示,长时间以缺Ca2+培养介质培养菌丝,同样能够导致菌丝顶端原生质喷出。上述研究结果表明,培养介质中Ca2+和H+对菌丝完整性的维持起调节作用,细胞壁上的Ca2+可能参与了水霉菌丝细胞壁物理特性的修饰。 相似文献
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PKCγ过表达诱导C3H10T1/2细胞生长失控的初探 总被引:1,自引:0,他引:1
通过DNA重组构建蛋白激酶Cγ(PKCγ)亚类的重组质粒并经基因转染技术和DNA印迹、蛋白质印迹与PKC活性分析,获得了过表达PKCγ的C3H10T1/2细胞——NCP4.NCP4细胞生长速率提高,流式细胞光度术检测表明,NCP4细胞G1期百分率下降,S期和G2+M期百分率升高,与对照组细胞相比,血清依赖性明显下降,贴壁依赖性降低,在软琼脂中形成小集落,出现部分转化表型.进一步检测,首次观察到NCP4细胞中癌基因c-sis表达明显增强,这可能是NCP4细胞血清依赖性下降的分子机理之一.实验表明,在正常C3H10T1/2细胞中PKCγ的过表达可直接导致细胞增殖加速并可诱导出现部分转化特征. 相似文献
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大豆下胚轴质膜H+-ATPase质子转运的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
以大豆下胚轴为材料,采用改进的匀浆介质,通过两相法制得具有质子转运活力的高纯度质膜微囊.并且发现冻融处理可以促进质膜微囊的翻转而提高荧光猝灭效率.质子载体和质子转运特性分析表明,由Mg2+-ATP引发的荧光猝灭可以被质子载体CCCP恢复,并被质子通道抑制剂DCCD抑制;并且发现质膜H+-ATPase专一抑制剂钒酸钠可以完全抑制荧光猝灭,同时发现荧光猝灭依赖于Mg2+,并受K+刺激,最适pH为6.5.以上证明所测荧光猝灭是由质膜H+-ATPase所进行的质子转运引起的.结果同时表明,维持H+-ATPase合适构象和提高质膜微囊封闭性是制备具有H+转运活力质膜微囊的两个关键因素. 相似文献
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银盾革蜱的中肠上皮变化与血餐消化 总被引:1,自引:1,他引:0
用光学显微镜及电子显微镜对不同生理状况下银盾革蜱Dermacentor niveus Neumann雌虫中肠上皮及血餐消化进行了研究.饿蜱的中肠只由一种干细胞组成,脂滴作为饿蜱营养的贮藏形式.非滞育蜱消化分三个阶段,即第一连续消化阶段,减慢消化阶段及第二连续消化阶段.吸血后中肠上皮共观察到四种细胞类型,即替代细胞、分泌细胞、消化细胞及卵赞原细胞.滞育蜱第一连续消化阶段延长.饱血后60天到120天,消化作用几近停止,为停滞消化阶段.卵黄原细胞的超微结构有明显改变.滞育解除后,开始进行减慢消化阶段及第二连续消化阶段. 相似文献
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